Отмена государственной регистрации. Инстанил®

2024-12-09
Лекарственные средства:
Инстанил®
МКБ-10:
I20    Стенокардия [грудная жаба]
I21    Острый инфаркт миокарда
R52.0    Острая боль
R52.2    Другая постоянная боль
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Инстанил, фентанил, боль, болевой синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005682 от 30.07.2019 г. выдано Такеда Фарма А/С, Дания):

Инстанил® (торговое наименование лекарственного препарата)

Фентанил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 100 мкг/доза, 200 мкг/доза (лекарственная форма, дозировка)

Такеда ГмбХ, Германия Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.