Отмена государственной регистрации. Пентоксифиллин СР Санофи

2024-12-09
Лекарственные средства:
Пентоксифиллин СР Санофи
МКБ-10:
F07    Расстройства личности и поведения, обусловленые болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
G45    Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
H31.1    Дегенерация сосудистой оболочки глаза
H34    Окклюзии сосудов сетчатки
H35.0    Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменнения
H36.0    Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
H93.0    Дегенеративные и сосудистые болезни уха
I63    Инфаркт мозга
I67.2    Церебральный атеросклероз
I69    Последствия цереброваскулярных болезней
I73.0    Синдром Рейно
I73.1    Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бюргера]
I73.8    Другие уточненные болезни периферических сосудов
I73.9    Болезнь периферических сосудов неуточненная
I79.2    Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
I83.2    Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
I87.0    Постфлебитический синдром
L89    Декубитальная язва
L98.4    Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
R02    Гангрена, не классифицированная в других рубриках
T33    Поверхностное отморожение

Пентоксифиллин СР Санофи, пентоксифиллин, цереброваскулярная болезнь, трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011768/01 от 23.01.2009 г. выдано АО «Санофи Россия», Российская Федерация):

Пентоксифиллин СР Санофи (торговое наименование лекарственного препарата)

Пентоксифиллин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 600 мг (лекарственная форма, дозировка)

Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.