Отмена государственной регистрации. Рабевита®

2024-12-09
Лекарственные средства:
Рабевита®
Рабевита®
МКБ-10:
B98.0    Helicobacter pylori [H.pylori] как причина болезней, классифицированных в других главах
K21    Гастроэзофагеальный рефлюкс
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки

Рабевита, рабепразол, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001461 от 26.01.2012 г. выдано АО «Адамед Фарма», Польша):

Рабевита® (торговое наименование лекарственного препарата)

Рабепразол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)

Лабораторное Ликонса С.А., Испания Avda. Miralcampo №7, Poligono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Spain (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Адамед Раша», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.