Отмена государственной регистрации. Леветирацетам-Акрихин

2024-12-09
Лекарственные средства:
Леветирацетам-Акрихин
МКБ-10:
G40    Эпилепсия

Леветирацетам-Акрихин, леветирацетам, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002875 от 24.02.2015 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):

Леветирацетам-Акрихин (торговое наименование лекарственного препарата)

Леветирацетам (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 750 мг, 1000 мг (лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.