Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000149)-(РГ-RU)) от 02.03.2021 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):
Янумет (торговое наименование лекарственного препарата)
Метформин + Ситаглиптин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 50 мг, 850 мг ± 50 мг, 1000 мг + 50 мг (лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Российская Федерация 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, The Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД Фармасьютикалс», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.