Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(001617)-(РГ-RU)) от 28.12.2022 г. выдано АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения):
Мофлаксия® (торговое наименование лекарственного препарата)
Моксифлоксацин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для инфузий, 1.6 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «КРКА-РУС», Российская Федерация заявления об обмене регистрации лекарственного препарата.