Отмена государственной регистрации. Ацетилцистеин-Тева

2024-10-14
Лекарственные средства:
Ацетилцистеин-Тева
МКБ-10:
E84    Кистозный фиброз
J01    Острый синусит
J04.1    Острый трахеит
J05    Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит
J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20    Острый бронхит
J32    Хронический синусит
J37.1    Хронический ларинготрахеит
J42    Хронический бронхит неуточненный
J45    Астма
J47    Бронхоэктатическая болезнь
J98.1    Легочный коллапс
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Ацетилцистеин-Тева, ацетилцистеин, кашель, бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, муковисцидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013941/01 от 03.03.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Ацетилцистеин-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)

Ацетилцистеин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки шипучие, 200 мг, 600 мг (лекарственная форма, дозировка)

Меркле ГмбХ, Германия, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.