Отмена государственной регистрации. Метоклопрамид

2024-09-12
Лекарственные средства:
Метоклопрамид
МКБ-10:
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K31.3    Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках
K59.8    Другие уточненные функциональные кишечные нарушения
K82.8    Другие уточненные болезни желчного пузыря
R06.6    Икота
R11    Тошнота и рвота
R14    Метеоризм и родственные состояния
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Метоклопрамид, рвота, тошнота, икота, рефлюкс-эзофагит, противорвотное средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013299/02 от 21.11.2008 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):

Метоклопрамид (торговое наименование лекарственного препарата)

Метоклопрамид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.