Отмена государственной регистрации. Диакарб®

2024-09-12
Лекарственные средства:
Диакарб®
МКБ-10:
G40    Эпилепсия
G93.2    Доброкачественная внутричерепная гипертензия
H40.1    Первичная открытоугольная глаукома
H40.2    Первичная закрытоугольная глаукома
H40.3    Глаукома вторичная посттравматическая
H40.4    Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
N18    Хроническая почечная недостаточность
T70.2    Другие и неуточненные влияние большой высоты
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Диакарб, ацетазоламид, отечный синдром, отек, купирование острого приступа глаукомы, внутричерепная гипертензия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014889/01 от 12.12.2008 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):

Диакарб® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ацетазоламид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 250 мг (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Российская Федерация 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29 Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.