Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000699)-(РГ-RU) от 15.04.2022 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
Амлодипин-Валсартан-Акрихин (торговое наименование лекарственного препарата)
Амлодипин + Валсартан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг, 5 мг+160 мг, 10 мг+160 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Российская Федерация заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.