Отмена государственной регистрации. Эуфиллин

2024-09-04
Лекарственные средства:
Эуфиллин
МКБ-10:
G47.3    Апноэ во сне
I27.0    Первичная легочная гипертензия
I27.2    Другая вторичная легочная гипертензия
I27.8    Другие уточненные формы легочно-сердечной недостаточности
I27.9    Легочно-сердечная недостаточность неуточненная
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
I50.1    Левожелудочковая недостаточность
I63    Инфаркт мозга
J43    Эмфизема
J44    Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
J45    Астма
J46    Астматический статус [status asthmaticus]
N04    Нефротический синдром
P28.3    Первичное апноэ во время сна у новорожденного
P28.4    Другие типы апноэ у новорожденного

Эуфиллин, аминофиллин, бронхиальная астма, астматический статус, апноэ новорожденных, бронхообструктивный синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002028 от 14.10.2011 г. выдано АО «НПО «Микроген», Российская Федерация):

Эуфиллин (торговое наименование лекарственного препарата)

Аминофиллин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного введения, 24 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Российская Федерация 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «НПО «Микроген», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.