Отмена государственной регистрации. Уролесан

2024-08-19
Лекарственные средства:
Уролесан®
МКБ-10:
K80    Желчекаменная болезнь [холелитиаз]
K81.0    Острый холецистит
K81.1    Хронический холецистит
K82.8    Другие уточненные болезни желчного пузыря
K83.0    Холангит
N10    Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11    Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N20    Камни почки и мочеточника
N21    Камни нижних отделов мочевых путей

Уролесан, нефроуролитиаз, холелитиаз, пиелонефрит, холецистит, холангиогепатит, дискинезия желчных путей, спазмолитическое средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015437/01 от 05.03.2009 г. выдано ООО «Арт-Фарм», Российская Федерация):

Уролесан® (торговое наименование лекарственного препарата)

Душицы обыкновенной травы экстракт+Клещевины обыкновенной семян масло+Моркови дикой семян экстракт+Мяты перечной листьев масло+Пихты масло+Хмеля соплодий экстракт (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капли для приема внутрь (лекарственная форма, дозировка)

АО Тапичфарм", Украина 79024, Львовская обл., г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ЭЮЦ», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.