Отмена государственной регистрации. Повидон-йод

2024-08-19
Лекарственные средства:
Повидон-йод
МКБ-10:
A60    Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
B00    Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
B01    Ветряная оспа [varicella]
B35.2    Микоз кистей
B35.3    Микоз стоп
B35.4    Микоз туловища
B35.6    Эпидермофития паховая
B37.2    Кандидоз кожи и ногтей
E10.5    Инсулинзависимый сахарный диабет (1 тип) с нарушениями периферического кровообращения
E11.5    Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с нарушениями периферического кровообращения
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
L08.8    Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
L30.3    Инфекционный дерматит
L89    Декубитальная язва
L98.4    Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
T14.0    Поверхностная травма неуточненной области тела
T14.1    Открытая рана неуточненной области тела
T30    Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3    Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Z93    Состояние, связанное с наличием искусственного отверстия

Повидон-Йод, раны, лечение ран, раневая инфекция, трофические язвы, лечение трофических язв, дезинфекция кожи, дезинфекция родовых путей, ожоги

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015048/04 от 27.12.2010 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия):

Повидон-Йод (торговое наименование лекарственного препарата)

Повидон-Йод (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для местного и наружного применения, 10 % (лекарственная форма, дозировка)

Хемофарм А.Д., Сербия Vrsac, Beogradski put bb, Serbia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Нижфарм», Российская Федерация заявления, об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.