Отмена государственной регистрации. Актиферрин

2024-07-09
Лекарственные средства:
Актиферрин
МКБ-10:
E61.1    Недостаточность железа

Актиферрин, дефицит железа, лечение дефицита железа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015041/01 от 13.10.200В г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Актиферрин (торговое наименование лекарственного препарата)

Железа сульфат + Серин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

Сироп (лекарственная форма, дозировка)

Меркле ГмбХ, Германия, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.