Отмена государственной регистрации. Авелокс®

2024-07-09
Лекарственные средства:
Авелокс®
МКБ-10:
A48.1    Болезнь легионеров
E14.5    Сахарный диабет неуточненный с нарушениями периферического кровообращения
I79.2    Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
J01    Острый синусит
J13    Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
J14    Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера]
J15.7    Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
J16.0    Пневмония, вызванная хламидиями
J18.9    Пневмония неуточненная
J42    Хронический бронхит неуточненный
K65.0    Острый перитонит
L08.8    Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
N70    Сальпингит и оофорит
T79.3    Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Авелокс, моксифлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012034/02 от 06.05.2010 г. выдано Байер АГ, Германия):

Авелокс® (торговое наименование лекарственного препарата)

Моксифлоксацин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для инфузий, 1.6 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Российская Федерация 624130, Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Байер АГ, Германия Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «БАЙЕР», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.