Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001457/08 от 14.03.2008 г. выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):
Ренагель® (торговое наименование лекарственного препарата)
Севеламер (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (лекарственная форма, дозировка)
Джензайм Ирландия Лимитед, Ирландия IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.