Отмена государственной регистрации. Азитромицин Санофи

2024-03-25
Лекарственные средства:
Азитромицин Санофи
МКБ-10:
A46    Рожа
A48.1    Болезнь легионеров
A56.0    Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1    Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
A69.2    Болезнь Лайма
H66    Гнойный и неуточненный средний отит
J01    Острый синусит
J02    Острый фарингит
J03    Острый тонзиллит
J04    Острый ларингит и трахеит
J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J15.7    Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
J16.0    Пневмония, вызванная хламидиями
J20    Острый бронхит
J31.2    Хронический фарингит
J32    Хронический синусит
J35.0    Хронический тонзиллит
J37    Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42    Хронический бронхит неуточненный
L01    Импетиго
L08.0    Пиодермия
L08.8    Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
L30.3    Инфекционный дерматит
L70    Угри
N34    Уретрит и уретральный синдром
N72    Воспалительные болезни шейки матки

Азитромицин Санофи, азитромицин, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002491 от 30.12.2011 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):

Азитромицин Санофи (торговое наименование лекарственного препарата)

Азитромицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг (лекарственная форма, дозировка)

Зентива к.с., Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.