Отмена государственной регистрации. Фамотидин

2024-03-14
Лекарственные средства:
Фамотидин
МКБ-10:
C96.2    Злокачественная тучноклеточная опухоль
D44.8    Новообразование неопределенного или неизвестного характера более, чем одной эндокринной железы
E16.4    Патологическая секреция гастрина
J95.4    Синдром Мендельсона
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K27    Пептическая язва неуточненной локализации
K29    Гастрит и дуоденит
K30    Диспепсия
Y45    Анальгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства

Фамотидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, гастродуоденит, рефлюкс-эзофагит, диспепсия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003396/01 от 25.05.2009 г. выдано ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия):

Фамотидин (торговое наименование лекарственного препарата)

Фамотидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1 а/18 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.