Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-007502 от 15.10.2021 г. выдано Пфайзер Инк, США):
Визимпро® (торговое наименование лекарственного препарата)
Дакомитиниб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 30 мг, 45 мг (лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер Инновации», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.