Отмена государственной регистрации. Метронидазол Никомед

2024-02-19
Лекарственные средства:
Метронидазол Никомед
МКБ-10:
A04.7    Энтероколит, вызванный Clostridium difficile
A06    Амебиаз
A06.0    Острая амебная дизентерия
A06.4    Амебный абсцесс печени (K77.0*)
A41    Другая септицемия
A59    Трихомониаз
B96.8    Другие уточненные бактериальные агенты как причина болезней, классифицированных в других рубриках
B98.0    Helicobacter pylori [H.pylori] как причина болезней, классифицированных в других главах
G00    Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
G07    Внутричерепные и внутрипозвоночные абсцесс и гранулема при болезнях, классифицированных в других рубриках
I33    Острый и подострый эндокардит
J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J85    Абсцесс легкого и средостения
J86    Пиоторакс
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K29    Гастрит и дуоденит
K65.0    Острый перитонит
K75.0    Абсцесс печени
M00    Пиогенный артрит
M86    Остеомиелит
N70    Сальпингит и оофорит
N71    Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
N72    Воспалительные болезни шейки матки
N76    Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
T79.3    Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z29.2    Необходимость другого вида профилактической химиотерапии

Метронидазол Никомед, метронидазол, амебиаз, лечение амебиаза, трихомониаз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013250/01 от 19.01.2012 г. выдано Такеда Фарма А/С, Дания):

Метронидазол Никомед (торговое наименование лекарственного препарата)

Метронидазол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (лекарственная форма, дозировка)

Такеда Фарма АС, Эстония Jaama 55b Polva, Polva county 63308, Estonia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.