Приостановление применения. Медксенон

2024-02-15
Лекарственные средства:
Медксенон
МКБ-10:
R52.0    Острая боль
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Медксенон, ксенон, вводная общая анестезия, поддерживающая общая анестезия, обезболивание, болевой синдром

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения

Медксенон

торговое наименование лекарственного препарата

Ксенон

международное непатентованное наименование лекарственного препарата

газ сжатый

лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата

Общество с ограниченной ответственностью «Оборудование для медицинских и инертных газов» (ООО «ОМИГ»), Россия 107140, г. Москва, пер. Красносельский 1-й, д. 3, Э подвал пом. 1, К 1, оф. 75/78

наименование и адрес местонахождения держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата

Закрытое акционерное общество «АТОМ-МЕД ЦЕНТР» (ЗАО «АТОМ-МЕД ЦЕНТР»), Россия 602262, Владимирская область, Муромский район, д. Иваньково, ул. Школьная, д.152

Общество с ограниченной ответственностью «Хром» (ООО «Хром»), Россия 602262, Владимирская область, Муромский район, д. Иваньково, ул. Школьная, д.152

наименование и адрес производственной площадки

ЛСР-001833/07 от 01 августа 2007 г.

номер и дата регистрационного удостоверения лекарственного препарата

применение лекарственного препарата приостанавливается с 18.01.2024 до представления сведений о возможности возобновления применения лекарственного препарата

календарная дата, с которой приостанавливается применение лекарственного препарата, и срок (период), на который приостанавливается применение лекарственного препарата

письмо Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 16 января 2024 г. № ПЕ-2390/19, которым представлены сведения о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований

основание приостановления применения лекарственного препарата