Отмена государственной регистрации. Пиридоксин

2024-02-12

Лекарственные средства:

Пиридоксин

МКБ-10:

B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]

B15 Острый гепатит A

B16 Острый гепатит B

B17.1 Острый гепатит C

B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом

B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента

B18.2 Хронический вирусный гепатит C

D64.3 Другие сидеробластные анемии

E53.1 Недостаточность пиридоксина

G20 Болезнь Паркинсона

G21 Вторичный паркинсонизм

G80 Детский церебральный паралич

G81 Гемиплегия

G82 Параплегия и тетраплегия

G83 Другие паралитические синдромы

H81.0 Болезнь Меньера

K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

L20.8 Другие атопические дерматиты

L21 Себорейный дерматит

L28.0 Простой хроничеческий лишай

L40 Псориаз

M54.1 Радикулопатия

M54.3 Ишиас

M54.4 Люмбаго с ишиасом

M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

P90 Судороги новорожденного

T75.3 Укачивание при движении

Y41.1 Антимикобактериальные препараты

Пиридоксин, витамин В6, авитаминоз В6, гиповитаминоз В6, врожденный пиридоксинзависимый судорожный синдром у новорожденных, невралгия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003899/07 от 19.11.2007 г. выдано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия):

Пиридоксин (торговое наименование лекарственного препарата)

Пиридоксин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для инъекций, 10 мг/мл, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия 450077 РеспубликаБашкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.