Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015435/01 от 25.12.2008 г. выдано Ново Нордиск А/С, Дания):
НовоНорм® (торговое наименование лекарственного препарата)
Репаглинид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 0.5 мг, 1 мг, 2 мг (лекарственная форма, дозировка)
Ново Нордиск А/С, Дания Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Ново Нордиск», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.