Отмена государственной регистрации. Кокарбоксилазы гидрохлорид

2024-02-12
Лекарственные средства:
Кокарбоксилазы гидрохлорид
МКБ-10:
E10.0    Инсулинзависимый сахарный диабет (1 тип) с комой
E10.1    Инсулинзависимый сахарный диабет (1 тип) с кетоацидозом
E11.0    Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с комой
E11.1    Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с кетоацидозом
I49.9    Нарушение сердечного ритма неуточненное
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
K72    Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
M79.2    Невралгия и неврит неуточненные
N18    Хроническая почечная недостаточность
P21    Асфиксия при рождении
P23    Врожденная пневмония
P29.0    Сердечная недостаточность у новорожденных
P36    Бактериальный сепсис новорожденного
P74.0    Поздний метаболический ацидоз у новорожденного
P91.6    Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденного

Кокарбоксилазы гидрохлорид, метаболическое средство, нормализация функций сердечно-сосудистой системы, недостаточность кровообращения, профилактика гипоксии, кокарбоксилаза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002635/01 от 18.03.2010 г. выдано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия):

Кокарбоксилазы гидрохлорид (торговое наименование лекарственного препарата)

Кокарбоксилаза (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.