Отмена государственной регистрации. Атенолол

2024-02-12
Лекарственные средства:
Атенолол
МКБ-10:
C74.1    Злокачественное новообразование мозгового слоя надпочечника
D35.0    Доброкачественное новообразование надпочечника
E05    Тиреотоксикоз [гипертиреоз]
F10.3    Абстинентное состояние, вызванное употреблением алкоголя
F45.3    Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
G25.0    Эссенциальный тремор
G25.2    Другие уточненные формы тремора
G43    Мигрень
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I20    Стенокардия [грудная жаба]
I20.0    Нестабильная стенокардия
I21    Острый инфаркт миокарда
I34.1    Пролапс [пролабирование] митрального клапана
I42.1    Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия
I45.8    Другие уточненные нарушения проводимости
I47.1    Наджелудочковая тахикардия
I47.2    Желудочковая тахикардия
I48    Фибрилляция и трепетание предсердий
I49.4    Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
I49.8    Другие уточненные нарушения сердечного ритма

Атенолол, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, гипертонический криз, ИБС, стенокардия, лечение ИБС, аритмия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001653/07 от 18.07.2007 г. выдано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия):

Атенолол (торговое наименование лекарственного препарата)

Атенолол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 50 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.