Отмена государственной регистрации. Аекол

2024-02-12

Лекарственные средства:

Аекол

МКБ-10:

I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением

K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки

K64 Геморрой и перианальный венозный тромбоз

L89 Декубитальная язва

L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках

M34 Системный склероз

N72 Воспалительные болезни шейки матки

N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

N86 Эрозия и эктропион шейки матки

T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Аекол, геморрой, лечение геморроя, эрозия шейки матки, ожоги, лечение ожогов, пролежни, трещины слизистой оболочки прямой кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000018 от 27.03.2007 г. выдано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия):

Аекол (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для местного и наружного применения, [масляный] (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.