Отмена государственной регистрации. Миовью®

2023-12-21
Лекарственные средства:
Миовью®
МКБ-10:
Z03    Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние

Миовью, кровоснабжение миокарда, диагностическое средство для определения кровоснабжения миокарда, оценка перфузии миокарда, диагностика ишемии миокарда, диагностика инфаркта миокарда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015452/01 от 24.03.2009 г. выдано ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия):

Миовью® (торговое наименование лекарственного препарата)

Тетрофосмин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 0.23 мг (лекарственная форма, дозировка)

ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия Nycoveien 1, N0-0485 Oslo, Norway (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ДжиИ Хэлскеа Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.