Отмена государственной регистрации. Мадопар® "125"

2023-12-21
Лекарственные средства:
Мадопар® "125"
МКБ-10:
G20    Болезнь Паркинсона
G25.8    Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения

Мадопар "125", леводопа, бенсеразид, болезнь Паркинсона, синдром "беспокойных ног"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014068/01 от 22.07.2008 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):

Мадопар® "125" (торговое наименование лекарственного препарата) Леводопа+[Бенсеразид] (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы, 100 мг + 25 мг (лекарственная форма, дозировка)

Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария Viaduktstrasse 33, 4051 Basel, Switzerland Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Рош-Москва, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.