Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007275/10 от 28.07.2010 г. выдано ратиофарм ГмбХ, Германия):
Бисопролол-ратиофарм (торговое наименование лекарственного препарата)
Бисопролол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 5 мг, 10 мг (лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.