Отмена государственной регистрации. Агрилин®

2023-12-21
Лекарственные средства:
Агрилин®
МКБ-10:
D47.3    Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия

Агрилин, анагрелид, лечение тромбоцитемии, тромбоцитемия, эссенциальная тромбоцитемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001824 от 07.09.2012 г. выдано Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед, Ирландия):

Агрилин® (торговое наименование лекарственного препарата)

Анагрелид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы, 0.5 мг (лекарственная форма, дозировка)

Вэсделл Пэкэджинг Лимитед, Соединенное Королевство Units 1, 2, 3, 5, 6, 7 & 8 Euro Way Industrial Estate, Blagrove, Swindon, SN5 8YW, United Kindom (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.