Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003668 от 06.06.2016 г. выдано Ново Нордиск А/С, Дания):
НовоЭйт® (торговое наименование лекарственного препарата)
Туроктоког альфа (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 ME, 500 ME, 1000 ME (лекарственная форма, дозировка)
Ново Нордиск А/С, Дания Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Ново Нордиск», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.