Отмена государственной регистрации. Офлоксацин Санофи

2023-11-14
Лекарственные средства:
Офлоксацин Санофи
МКБ-10:
A54    Гонококковая инфекция
H66    Гнойный и неуточненный средний отит
J02    Острый фарингит
J03    Острый тонзиллит
J04    Острый ларингит и трахеит
J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20    Острый бронхит
J31.2    Хронический фарингит
J32    Хронический синусит
J35.0    Хронический тонзиллит
J37.1    Хронический ларинготрахеит
K65.0    Острый перитонит
K81.0    Острый холецистит
K81.1    Хронический холецистит
K83.0    Холангит
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
L08.8    Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00    Пиогенный артрит
M86    Остеомиелит
N10    Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11    Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N30    Цистит
N34    Уретрит и уретральный синдром
N37.0    Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках
N41    Воспалительные болезни предстательной железы
N70    Сальпингит и оофорит
N72    Воспалительные болезни шейки матки
N76    Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
T79.3    Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Офлоксацин Санофи, офлоксацин, антибиотик фторхинолон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015708/01 от 09.02.2009 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):

Офлоксацин Санофи (торговое наименование лекарственного препарата)

Офлоксацин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (лекарственная форма, дозировка)

Зентива к.с., Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.