Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002667 от 21.10.2014 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин (торговое наименование лекарственного препарата)
Валсартан+Гидрохлоротиазид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг, 160 мг+12,5 мг, 160 мг+25 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.