Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(001488)-(РГ-RU) от 01.12.2022 г. выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария):
Хумалог® (торговое наименование лекарственного препарата)
Инсулин лизпро (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл (лекарственная форма, дозировка)
Лилли Франс, Франция, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством акционерного общества «Эли Лилли Восток С.А.», заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.