Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения” принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000297)-(РГ-RU) от 13.07.2021 г. выдано Байер АГ, Германия):
Левитра® (торговое наименование лекарственного препарата)
Варденафил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)
Байер АГ, Германия Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «БАИЕР», Россия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.