Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000910)-(РГ-RU) от 20.06.2022 г. выдано Акционерное общество « Ланцет» (АО «Ланцет»), Россия):
Дантриум® (торговое наименование лекарственного препарата)
Дантролен (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствор для внутривенного введения, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)
Вассербургер Арцнаймиттельверк ГмбХ Herderstrasse 2, 83512 Wasserburger, German (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Ланцет», Россия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.