Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005139 от 25.10.2018 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):
Атокорд® А (торговое наименование лекарственного препарата)
Аторвастатин + Ацетилсалициловая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 10 мг + 75 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия FTO Unit 6, Village Khol, Nalagarh Road, Baddi, Dist.: Solan, 173205, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.