Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003985 от 01.12.2016 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):
Реддистатин® (торговое наименование лекарственного препарата)
Розувастатин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг (лекарственная (форма, дозировка)
Д-р Редди' с Лабораторис Лтд, Индия Formulation Technical Operation-Unit-II Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.