Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015250/01 от 25.11.2009 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):
Ригевидон® 21 + 7 (торговое наименование лекарственного препарата)
Левоноргестрел+Этинил эстрадиол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые оболочкой, 0.15 мг+0.03 мг (лекарственная форма, дозировка)
ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.