Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012071/01 от 06.08.2010 г. выдано Алкон Лабораториз, Инк., США):
Алкаин® (торговое наименование лекарственного препарата)
Проксиметакаин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капли глазные, 0.5 % (лекарственная форма, дозировка)
с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Алкон Фармацевтика», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.