Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002332 от 13.08.2010 г. выдано Амджен Европа Б.В., Нидерланды):
Неуластим (торговое наименование лекарственного препарата)
Пэгфилграстим (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения, 10 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Амджен Европа Б.В., Нидерланды Minervum 7061,4817 ZK Breda, The Netherlands Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), Россия 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Амджен», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.