Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12-04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014808/01 от 19.12.2008 выдано Н.В. Органон, Нидерланды):
Прегнил® (торговое наименование лекарственного препарата)
Гонадотропин хорионический (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 1500 ME, 5000 ME (лекарственная форма, дозировка)
Н.В. Органон, Нидерланды Kloosterstraat 6, 5349 АВ, Oss the Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.