Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011931/01 от 25.06.2010 г. выдано Зентива к.с., Чешская Республика):
Себидин® (торговое наименование лекарственного препарата)
Хлоргексидин + Аскорбиновая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки для рассасывания, 5 мг + 50 мг (лекарственная форма, дозировка)
ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Зентива Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.