Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014666/01 от 31.03.2008 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия):
Раствор Хартмана (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для инфузий (лекарственная форма, дозировка)
Хемофарм А.Д., Сербия Vrsac, Beogradski put bb, Serbia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Нижфарм», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.