Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014968/01 от 15.05.2009 г. выдано Римзер Арцнаймиттель АГ, Г ермания):
Петеха (торговое наименование лекарственного препарата)
Протионамид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фатол Арцнаймиттель подразделение Римзер Арцнаймиттель АГ, Г ермания Robert-Koch-Strasse, 66578 Schiffweiler, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Эстеве Фармасьютикалс Гмбх (ранее Римзер Арцнаймиттель АГ, Германия) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.