Отмена государственной регистрации. Реминил®

2023-01-10
Лекарственные средства:
Реминил®
МКБ-10:
F00    Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-+)
Реминил, галантамин, болезнь Альцгеймера, деменция при болезни Альцгеймера

Министерством здравоохранения Российской Федерации в

соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007756/08 от 01.10.2008 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон», Россия):

Реминил® (торговое наименование лекарственного препарата)

Галантамин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы пролонгированного действия, 8 мг, 16 мг, 24 мг (лекарственная форма, дозировка)

Янссен-Силаг С.п.А., Италия Via С. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Джонсон & Джонсон», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственной регистрации лекарственного препарата.