Отмена государственной регистрации. Контрикал®

2023-01-10
Лекарственные средства:
Контрикал®
МКБ-10:
A48.3    Синдром токсического шока
D68.8    Другие уточненные нарушения свертываемости
I26    Легочная эмболия
I74    Эмболия и тромбоз артерий
I82    Эмболия и тромбоз других вен
K11    Болезни слюнных желез
K85    Острый панкреатит
K86.1    Другие хронические панкреатиты
N92.0    Обильные и частые менструации при регулярном цикле
O46    Дородовое кровотечение, не классифицированное в других рубриках
O67.9    Кровотечение во время родов неуточненное
O72    Послеродовое кровотечение
R57.1    Гиповолемический шок
R57.8    Другие виды шока
R58    Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
T14.8    Другие травмы неуточненной области тела
T78.3    Ангионевротический отек
T79.1    Жировая эмболия (травматическая)
T79.4    Травматический шок
T81.0    Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках
Z03    Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
Контрикал, апротинин, панкреатит, панкреонекроз, шок, профилактика эмболии, кровотечение

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012371/01 от 23.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Контрикал® (торговое наименование лекарственного препарата)

Апротинин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 тыс. АТрЕ (лекарственная форма, дозировка)

Ай Ди Ти Биологика ГмбХ, Германия Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau, Germany Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wurttemberg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.