Отмена государственной регистрации. Магния сульфат

2020-09-14
Лекарственные средства:
Магния сульфат
Магния сульфат
МКБ-10:
E61.2    Недостаточность магния
G40    Эпилепсия
G93.4    Энцефалопатия неуточненная
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I47.2    Желудочковая тахикардия
I51.9    Болезнь сердца неуточненная
K59.0    Запор
K81.0    Острый холецистит
K81.1    Хронический холецистит
K82.8    Другие уточненные болезни желчного пузыря
K83.0    Холангит
O15    Эклампсия
O60    Преждевременные роды
R25.2    Судорога и спазм
R29.0    Тетания
R33    Задержка мочи
T50.9    Отравление другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами
T56.0    Токсическое действие свинца и его соединений
T56.1    Токсическое действие ртути и ее соединений
T57.0    Токсическое действие мышьяка и его соединений
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Магния сульфат, недостаточность магния, запор, лечение запора, отравление солями тяжелых металлов, очищение кишечника перед диагностическими манипуляциями

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003835 от 14.09.2016 выдано ОАО "Синтез", Россия):

Магния сульфат (торговое наименование лекарственного препарата)

Магния сульфат (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Синтез", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.