Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001389/10 от 26.02.2010 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):
Рапимед (торговое наименование лекарственного препарата)
Суматриптан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)
АО «Актавис», Исландия Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafharfjordur, Iceland Специфар С.А., Греция 1, 28 Oktovriou str., Agia Varvara, 12351, Greece (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.