Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004742 от 15.03.2018 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):
Майборте® (торговое наименование лекарственного препарата)
Бортезомиб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия Formulation Unit - 7, Plot No. PI to P9, Phase III, VSEZ, Duvvada, VisakhaDatanam District-530046, Andhra Pradesh, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.